Avustralya’da demir infüzyonunun yan etkisi için uyarı çağrısı
Yeni Vatan AI | Yeni Vatan editoryal kullanımı — AI üretimi
Avustralya'da damardan demir tedavisinin ardından görülebilen ciddi fosfat düşüklüğü nedeniyle güvenlik uyarılarının güçlendirilmesi isteniyor. İlaç düzenleyicisi TGA, ABD'deki yeni uyarıyı değerlendirdiğini bildirdi.
Avustralya'da demir infüzyonunun ardından görülebilen hipofosfatemi, yani kandaki fosfat düzeyinin düşmesi, daha güçlü güvenlik uyarıları yapılması yönündeki çağrılarla gündeme geldi. Avustralya İlaç Düzenleme Kurumu (TGA), ABD'de ferrik karboksimaltoz içeren tedaviye ilişkin getirilen yeni uyarıyı değerlendirdiğini açıkladı.
TGA verilerine göre ferrik karboksimaltoz kullanımıyla ilişkilendirilen hipofosfatemi bildirimleri 2020'de 17 iken 2025'te 46'ya çıktı. Uzmanlar, bu durumun damardan verilen bazı demir preparatları sonrasında ortaya çıkabildiğini belirtiyor.
Queensland'da yaşayan 46 yaşındaki Kate Russell, demir infüzyonundan sonra ağır fosfat düşüklüğü yaşadığını ve hastanede yoğun bakım tedavisi gördüğünü anlattı. Russell, tedavi öncesinde bu risk konusunda bilgilendirilmediğini söyledi.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi, geçen ay ferrik karboksimaltoz için en güçlü güvenlik uyarısı türlerinden birini uygulamaya koydu. TGA ise ABD'deki değişikliği izlediğini ancak Avustralya'da aynı düzenlemenin yapılıp yapılmayacağını henüz açıklamadı.
Avustralya Kraliyet Pratisyen Hekimler Kolejinden Aadhil Aziz, riskin hem hastalar hem de sağlık çalışanları tarafından daha iyi bilinmesi için uyarıların değerlendirilmesi gerektiğini belirtti.
Yorum Yazın